Comitato Per I Medicinali Orfani :: printingchoice.com
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Il Comitato per i medicinali orfani Commitee for Orphan Medicinal Products è stato creato nel 2000 in seno all'Agenzia europea per i medicinali European Medicines Agency, EMA. Traduzioni in contesto per "comitato per i medicinali orfani" in italiano-inglese da Reverso Context: Composizione del comitato per i medicinali orfani. Registrati Connettiti Font size Aiuto italiano. Introduzione. Il Comitato per i prodotti medicinali orfani COMP dell’Agenzia europea per i medicinali European Medicines Agency, EMA esamina le richieste di designazione di prodotto medicinale orfano, ciò significa che il farmaco viene classificato come sviluppato per la diagnosi, la prevenzione o il trattamento delle malattie rare.

assiste la Commissione nell’ambito delle discussioni internazionali in materia di medicinali orfani; aiuta la Commissione a elaborare linee guida dettagliate. La Commissione adotta il parere definitivo sulla domanda di medicinale orfano entro 30 giorni dal ricevimento del parere del comitato. Se stai visitando la nostra versione inglese e vuoi vedere le definizioni di Comitato per i medicinali orfani in altre lingue, fai clic sul menu della lingua in basso a destra. Vedrete significati di Comitato per i medicinali orfani in molte altre lingue come arabo, danese, olandese, hindi, Giappone, coreano, greco, italiano, vietnamita, ecc. Traduzioni in contesto per "comitato per i medicinali orfani" in italiano-francese da Reverso Context: Il comitato per i medicinali orfani COMP ha adottato 81 pareri positivi. Traduzioni in contesto per "Comitato per medicinali orfani" in italiano-portoghese da Reverso Context: comitato per i medicinali orfani. Registrati Connettiti Font size Aiuto italiano. Traduzioni in contesto per "Comitato dei medicinali orfani" in italiano-portoghese da Reverso Context: La valutazione di tale beneficio incombe al Comitato dei medicinali orfani.

d ogni medicinale che, pur essendo stato inizialmente inserito nel registro comunitario dei medicinali orfani ai sensi del regolamento CE N. 141/2000 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 16 dicembre 1999, abbia successivamente perso tale designazione, sia su richiesta del titolare dell’autorizzazione stessa, sia quando ad esito della. Farmaci orfani sul sito dell'Istituto Superiore di Sanità, su. Servizio di informazioni sui farmaci orfani e sulle malattie rare, suarchiviato dall'url originale il 20 febbraio 2008. Osservatorio Malattie Rare, su.

2000 – Creazione del Comitato per i prodotti medicinali orfani COMP presso l’Agenzia europea del farmaco EMA a Londra; Incentivi previsti dal regolamento UE: Esclusiva commerciale in Europa. Un prodotto orfano riceve un’autorizzazione all'immissione in.

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